नई दिल्ली: हैदराबाद स्थित दवा निर्माता भारत बायोटेक को बूस्टर खुराक के रूप में अपने इंट्रानैसल कोविड-19 वैक्सीन तीसरे चरण के लिए नैदानिक परीक्षणों का संचालन करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। दिल्ली के अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) के डॉक्टर संजय राय ने रविवार को कहा कि अगर यह टीका म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रदान करता है तो यह महामारी के खिलाफ चल रही जंग में एक गेम-चेंजर साबित हो सकता है।
डॉ राय ने यहां एएनआई से बात करते हुए कहा, 'अगर यह टीका म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रदान करता है, तो यह मानव जाति के लिए एक बड़ी उपलब्धि होगी। दुनिया भर में 33 टीके हैं लेकिन संक्रमण को रोकने में कोई भी प्रभावी नहीं है। हम उम्मीद कर रहे हैं कि यह टीका म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रदान करेगा जो संक्रमण को आगे फैलने से रोक सकता है।'
हमें रहना होगा तैयार
एम्स के वरिष्ठ महामारी विशेषज्ञ ने कहा कि सभी प्राथमिक, माध्यमिक स्तर और तृतीयक स्तरों पर सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली को मजबूत करना समय की आवश्यकता है। उन्होंने कहा, 'यह आखिरी महामारी नहीं है, हमें भविष्य की महामारियों के लिए तैयार रहना चाहिए और इससे निपटने के लिए, हमें सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली को मजबूत करने की आवश्यकता है।'
अलग- अलग जगहों पर होगा ट्रायल
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने हैदराबाद स्थित बायोटेक्नोलॉजी फर्म भारत बायोटेक को भारत के पहले स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन Covaxin के निर्माता को इंट्रानैसल बूस्टर डोज ट्रायल के लिए अनुमति दे दी है। ट्रायल नौ अलग-अलग जगहों पर किया जाएगा। इस महीने की शुरुआत में, DCGI की विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) ने भारत बायोटेक को अपने इंट्रानैसल COVID वैक्सीन BBV154 के लिए तीसरे चरण के श्रेष्ठता अध्ययन और चरण III बूस्टर खुराक अध्ययन' के संचालन के लिए सैद्धांतिक मंजूरी दी थी।
