रैनिटिडिन दवाओं की क्वालिटी को लेकर DCGI सख्त, सभी राज्यों को NDMA की जांच के निर्देश

क्या है NDMA?

NDMA एक प्रकार का रसायन है जो यदि अधिक मात्रा में शरीर में चला जाए, तो लीवर को नुकसान पहुंचा सकता है और कैंसर का कारण भी बन सकता है। इसे अंतरराष्ट्रीय संस्थाएं "संभावित कैंसरजनक पदार्थ" के रूप में चिह्नित कर चुकी हैं।

DCGI का आदेश

DCGI ने सभी राज्यों के ड्रग कंट्रोल विभागों को कहा है कि:

• रैनिटिडिन बनाने वाली कंपनियों से NDMA की नियमित जांच करवाई जाए।
• कंपनियों को अपने उत्पादों के Active Pharmaceutical Ingredients (API) और फाइनल फॉर्मुलेशन में NDMA का स्तर मापना होगा।
• अगर NDMA का स्तर तय मानकों से अधिक पाया जाता है, तो ऐसे उत्पादों पर तुरंत कार्रवाई की जाए।

इससे पहले भी अंतरराष्ट्रीय स्तर पर रैनिटिडिन को लेकर चिंता जताई गई थी, जिसके बाद कुछ देशों ने इस दवा को बाजार से वापस भी मंगवाया था। भारत में भी 2019 के बाद से रैनिटिडिन को लेकर परीक्षण किए जाते रहे हैं।

स्वास्थ्य मंत्रालय का कहना है कि यह कदम जन स्वास्थ्य की रक्षा के लिए उठाया गया है। दवाओं की गुणवत्ता में किसी तरह की ढील नहीं दी जाएगी। लोगों को सुरक्षित और भरोसेमंद दवाएं उपलब्ध कराना सरकार की प्राथमिकता है।

अगर आप रैनिटिडिन या कोई एसिडिटी की दवा ले रहे हैं, तो डॉक्टर की सलाह लें और दवा का नाम, बैच नंबर व निर्माणकर्ता की जानकारी जरूर देखें।