World Thalassemia Day 2023 : माता-पिता से बच्चे में फैल सकती है थैलेसीमिया की बीमारी, एक्सपर्ट से जानिए कब लगाया जा सकता है पता

थैलेसीमिया किसे हो सकता है?- Who can get Thalassemia?

थैलेसीमिया एक अनुवांशिक बीमारी है यानी अगर माता-पिता में से किसी एक को हो तो बच्चे को भी यह बीमारी हो सकती है। यदि माता-पिता में से किसी एक को थैलेसीमिया है, तो बच्चे को थैलेसीमिया माइनर हो सकता है। लेकिन अगर माता-पिता दोनों को थैलेसीमिया है तो 25 प्रतिशत बच्चों में थैलेसीमिया मेजर होने की संभावना रहती है। इसमें 25 फीसदी बच्चे सामान्य हो सकते हैं। वहीं, 50 फीसदी माइनर थैलेसीमिया के संदिग्ध हैं।

कौन से टेस्ट कराने चाहिए? - Which tests should be done for Thalassemia?

यह हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस टेस्ट (Hemoglobin Electrophoresis Test) या हाई परफॉरमेंस लिक्विड क्रोमोटोग्राफी (High Performance Liquid Chromatography) द्वारा परीक्षण किया जाता है। थैलेसीमिया के बारे में जानने के लिए हर माता-पिता को अपना जेनेटिक टेस्ट जरूर करवाना चाहिए।

थैलेसीमिया का प्रारंभिक निदान और उपचार - Early Diagnosis and Treatment of Thalassemia

बेहतर परिणाम : प्रारंभिक निदान और उपचार थैलेसीमिया से जुड़ी जटिलताओं की गंभीरता को रोक या फिर कम करने में सक्षम है। इसे एनीमिया, हड्डी की विकृति और अंग क्षति से भी समझा जा सकता है। शुरुआती और उचित उपचार लेने वाले रोगी स्वस्थ होने के साथ साथ अधिक उत्पादक जीवन जी सकते हैं।

जीवन की बेहतर गुणवत्ता : थैलेसीमिया से पीड़ित लोग थकान, कमजोरी और अन्य लक्षणों का अनुभव कर सकते हैं जो उनके दैनिक जीवन को प्रभावित करते हैं। प्रारंभिक उपचार इन लक्षणों को न सिर्फ प्रबंधित करता है बल्कि उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद कर सकता है।

कम स्वास्थ्य देखभाल लागत: प्रारंभिक निदान और उपचार थैलेसीमिया की जटिलताओं के प्रबंधन से जुड़ी स्वास्थ्य देखभाल की लागत को कम कर सकते हैं, जैसे कि रक्त आधान और अंग क्षति।

बेहतर प्रजनन परिणाम: थैलेसीमिया का प्रारंभिक निदान आनुवंशिक परामर्श और परिवार नियोजन की अनुमति देता है, जो भविष्य की पीढ़ियों को विकार के संचरण को रोकने में मदद कर सकता है।

सामान्य तौर पर थैलेसीमिया को देखभाल और इलाज में वर्गीकृत किया जा सकता है। थैलेसीमिया मेजर के लिए नियमित देखभाल में रक्त आधान, आयरन के अधिभार को प्रबंधित करने के लिए आयरन केलेशन थेरेपी और अन्य सहायक उपाय शामिल हो सकते हैं। इन्हें आजीवन जारी रखना पड़ता है।

वहीं, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (Bone Marrow Transplant) थैलेसीमिया मेजर के लिए एकमात्र उपचारात्मक विकल्प है जिसे एचएलए मिलान या बेमेल पारिवारिक दाता का उपयोग करके किया जा सकता है। इस अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण यानी बोन मैरो ट्रांसप्लांट के फायदे जीवन की बेहतर गुणवत्ता, सामान्य जीवन प्रत्याशा और परिवार पर कम वित्तीय बोझ के रूप में देखा जा सकता है। इसके अलावा पोषण संबंधी परामर्श, भौतिक चिकित्सा और मनोवैज्ञानिक सहायता इत्यादि सहायक देखभाल से मरीजों को लाभ हो सकता है।